嫌利润太小？印度多数医药公司不参与罕见病制药工作

【环球网综合报道】大多数罕见病都具有遗传性，且没有具体的治疗方法，即使已经研发出来，治疗费用也十分高昂。据《印度快报》12月26日报道，作为政府下属委员会负责制定治疗罕见病政策的成员，印度AIMS医院儿科教授马杜里卡•卡布拉(Madhulika Kabra)博士表示，解决这个问题很难。

卡布拉博士称，印度正在研发更有效的治疗方案，但大部分药物不是在印度制造。且印度的制药公司可能对研发相关药物不感兴趣，因为此项投资产生丰厚收益的可能性不大。另外，早期诊断也同等重要，因为如果诊断出疾病时已出现并发症，治疗的效用会大大降低。尽管印度诊断罕见病在意识和设备方面已经有了很大的进步，但仍需进一步加强。很多病患在晚期才被发现患有罕见病。

卡布拉博士表示，印度几乎没有生产治疗罕见病的医药公司。因大量的研究等因素导致治疗费用高昂，且此类药物的生产成本不低，只有极少数制药公司参与了相关药物的生产。

报道称，大多数罕见病都是很难治愈的，但是部分疾病可用现有治疗方案应对。治疗效果取决于罕见病类型、严重程度、启动治疗时的年龄以及是否有并发症等。对于患者来说，早诊断和及时治疗是治疗罕见病的关键。

据报道，全球约有6%至8%的人患有罕见病，根据这个数据预计，仅在印度就有数百万人患有罕见疾病，但这一数据不是以印度的人口为基础。(实习编译：迟琛 审稿：田瑞哲)