默沙东-莫德纳（MRK，MRNA）疫苗有助于使黑色素瘤患者保持无癌症状态 - 彭博社

人类黑色素瘤癌细胞在显微镜下摄影师：PansLaos/Moment/Getty Images将个性化癌症疫苗添加到畅销药物Keytruda中，比单独使用免疫疗法，更多黑色素瘤患者保持缓解状态，共同开发者Moderna Inc.和Merck & Co.在关键研究的首次详细介绍中表示。

两家公司周日在佛罗里达州奥兰多举行的美国癌症研究协会年会上表示，在中期试验中，约79%接受两种治疗的人在18个月后仍然没有癌症复发，而只接受Merck的Keytruda的人为62%。他们表示，疫苗的副作用通常很轻微，如疲劳。

这种癌症疫苗是Moderna在疫情后战略的重要组成部分，随着对Covid疫苗需求的降温。结果表明这种组合有效，公司很可能需要在寻求美国批准之前，在一个更大规模的最终阶段试验中证明其效果，Merck首席医疗官Eliav Barr在接受采访时表示。虽然Moderna的高管此前曾暗示公司可能根据中期结果寻求加速批准，但Barr表示，他们准备首先完成应该在今年晚些时候开始的第3阶段研究。

像这样的新疗法，患者、医生、指南撰写者、付款人和监管机构都希望看到更多的数据，以便他们可以了解新药物及其在实践中的潜在作用，Barr表示。

自12月份公司发布了癌症疫苗联合治疗的初步结果以来，分析师和医生们一直在辩论其效果的程度以及用于量化的方法。在会议上呈现的详细数据表明，这种治疗应该在更多患者中进行研究，来自休斯敦MD Anderson癌症中心的黑色素瘤医学肿瘤学家Sapna Patel表示。

“看起来比仅仅使用标准治疗更有效，需要进行第3阶段研究才能确认其真正有效，” Patel说。

在试验中，患者在黑色素瘤手术切除后接受了这两种药物。Moderna分析了每位患者肿瘤的基因序列，制造了一种疫苗，教导免疫系统识别异常生长的标记。人们每三周接种一次，共计九次。他们还每三周接受一次Keytruda治疗，最多18次。

默克和Moderna计划在Keytruda已经被使用的其他癌症中测试这种组合。他们计划在开始下一个黑色素瘤试验后不久立即开始肺癌研究，Barr说。