吉利德（GILD）股票下跌，因为特罗德尔维未能改善肺癌患者的生存率 - 彭博社

加利福尼亚州福斯特城的吉利德科学总部。

摄影师：贾斯汀·沙利文/盖蒂图片社吉利德科学公司的Trodelvy在一项针对晚期肺癌患者的试验中未能显著改善生存率，这对于这种靶向治疗来说是一个打击，而这种治疗属于肿瘤学中最有前景的类别之一。

总部位于加利福尼亚州福斯特城的该公司周一在一份声明中表示，接受Trodelvy治疗的患者的生存时间并没有显著长于仅接受化疗的患者。吉利德表示计划与监管机构讨论结果，并将努力确定是否有某些肺癌患者仍可能从该药物中受益。

该股票在纽约交易中最多下跌了10%，这是自2017年2月以来的最大单日跌幅。在此消息传出后，竞争对手阿斯利康股份有限公司的股价飙升，伦敦股市最高涨幅达到3.8%，为两个月来的最大涨幅。

Trodelvy已经获得批准用于治疗某些类型的乳腺癌和膀胱癌，它是一种抗体药物结合物，可以直接输送强大的杀灭肿瘤的剂量，同时最大限度地减少对周围组织的损害。人们对ADC（抗体药物结合物）充满期待，大型药企正在进行收购交易。但是，阿斯利康和第一三共开发的另一种类似Trodelvy的ADC去年在肺癌和乳腺癌患者中表现不佳。

“今天的消息对我们来说并不完全令人惊讶，”杰富瑞分析师迈克尔·伊(Michael Yee)在一份研究报告中说道，引用了早期研究中的混合数据以及竞争药物的乏善可陈的结果。“这应该被视为管线论点的又一次挫折。如果肺癌尚未明显改善，这也可能会影响投资者对吉利德在肿瘤学领域是否会有显著销售的信心。”

伊指出，阿斯利康仍在寻求基于无进展生存期改善的肺癌药物获批。

吉利德的试验包括603名晚期非小细胞肺癌患者，这些患者对化疗或检查点抑制剂等其他治疗方法没有反应。公司表示，在接受Trodelvy的非小细胞肺癌常见亚型患者中，总生存期有数值改善。该药物的安全性与先前的研究一致。

在那些之前未对免疫疗法产生反应的患者中，Trodelvy的总生存期优势超过三个月，吉利德计划对此进行研究。该药企将在即将举行的医学会议上展示该研究的数据。

“对有效治疗的需求仍然迫切，”首席医疗官默德德·帕西(Merdad Parsey)在声明中表示。

ADC制造商及其药物的交易包括强生同意支付20亿美元收购Ambrx生物制药公司，艾伯维同意斥资101亿美元收购ImmunoGen公司，以及默克同意最多支付220亿美元购买大日本制药三种实验性ADC药物的销售权。