辉瑞同意和解超过10,000起赞坦癌症诉讼 - 彭博社

一名研究人员在2022年于康涅狄格州新哈芬的Valisure实验室准备测试一瓶Zantac 150。

摄影师：Gabby Jones/BloombergZantac药片。

摄影师：Gabby Jones/Bloomberg辉瑞公司已同意和解超过10,000起指控其隐瞒Zantac心burn药物癌症风险的案件，这是诉讼中最大的和解。

这些协议涵盖了美国各州法院的案件，但并未完全解决该公司面临的Zantac索赔风险，据知情人士透露，他们因未获授权公开讨论和解而要求匿名。协议的财务细节尚未立即披露。

这一交易可能会让投资者感到安心，因为他们看到其他Zantac制造商，包括GSK Plc和赛诺菲，已达成和解。对制药公司面临Zantac诉讼的担忧在2022年夏季导致约$450亿的市值蒸发。自那以来，股价已恢复，并因早期交易的消息而上涨。

辉瑞的股价在美国市场周四开盘前下跌了1.5%。截至周三收盘，过去12个月已下跌27%。

“辉瑞已经探索并将继续探索在适当情况下对某些案件进行机会性和解，并已对某些案件达成和解，”这家总部位于纽约的公司在一份电子邮件声明中表示。“该公司在超过15年内没有销售过Zantac产品，仅在有限的时间内销售过。”

和解与抗争

彭博社上个月报道，赛诺菲同意支付超过 $1亿 来解决约4000起Zantac案件。Zantac在其超过30年的历史中，一直是美国最受欢迎的抗酸药之一，曾被不同的制药公司拥有。

这些和解的出现正值GSK在其首个美国陪审团审判中为自己辩护，因其被指控知道Zantac存在严重风险。在 开庭陈述中，原告的律师将其客户的结肠癌归咎于企业贪婪，而GSK的律师告诉陪审员，没有科学研究将Zantac与这种每年影响数百万美国人的疾病联系起来。

GSK还 和解了一些Zantac案件，以便在它们进入审判之前解决。

辉瑞和解的消息出现在与芝加哥审判相关的特拉华州州法院的文件中。特拉华州已提交超过70,000起Zantac诉讼，法官正在考虑这些案件所依据的科学证据是否足够强大，以允许它们进入审判。

告知性文件

Zantac 原告的律师在 4 月 29 日提交了一份通知，称芝加哥法官已审查了基础科学，并批准该案进入审判。他们指出，该命令仅适用于 GSK 和 Boehringer Ingelheim GmbH，后者在某个时候也生产过 Zantac，因为“辉瑞已经达成和解。”

Zantac 由 GSK 和华纳-兰伯特开发，于 1983 年作为处方药进入美国市场，1996 年成为非处方的胃灼热治疗药物。赛诺菲于 2017 年收购了它，并在 2019 年召回，约在独立实验室发布测试结果后一个月，显示该药物及其仿制药中可能存在的致癌物 NDMA。实验室的研究表明，该药物的活性成分雷尼替丁在时间推移或高温下会形成 NDMA。

美国食品和药物管理局在 2020 年确认了这些发现，并命令制药公司将所有版本的该药物从市场上撤回。赛诺菲此后将 Zantac 重新上架，但不再含有雷尼替丁。现在它使用的是法莫替丁，这是竞争对手 Pepcid 的活性成分。

这些公司在 2022 年获得了重大胜利，当时一名联邦法官驳回了佛罗里达州超过 5,000 起诉讼，称癌症索赔背后的科学存在缺陷。根据法庭文件，该决定还适用于约 50,000 起未提交的案件，这些案件涵盖在多区诉讼中。许多这些案件后来在特拉华州提交。

主要的特拉华州案件是 In Re Zantac, N22C-109-101, 特拉华州高级法院（威尔明顿）。

GSK Plc 说服了一名伊利诺伊州陪审团，认为前心burn药物 Zantac 对一名女性的结肠癌不负责任，这是这家英国制药商的第二次审判胜利。

这发生在芝加哥的陪审员们也发现 GSK 和 Boehringer Ingelheim GmbH 对另一名女性的疾病不负责任 两个月后。