狂喜药物作为药物的倡导者筹集了1亿美元资金-华尔街日报
Matt Wirz
多学科致幻研究公益公司表示，他们需要这笔资金来资助其申请销售MDMA（也称为摇头丸）用于治疗创伤后应激障碍的最后阶段，这一消息是在上周五宣布的。
这一股权销售发生在一系列公司进行融资的背景下，这些公司都在争先市场推出用传统药物难以治疗的精神疾病的致幻疗法。《华尔街日报》 此前报道 这项交易正在进行中。
上市公司 Atai Life Sciences 本周宣布向总部位于英国的Beckley Psytech公司进行 5000万美元的投资，后者是一家正在开发快速作用的抑郁症致幻药的私人公司。另一家总部位于英国的快速作用致幻药制造商Small Pharma在8月份同意 被加拿大公司Cybin全股票收购。
指南针通道在八月披露，向包括TCG Crossover Management和Ken Griffin的Citadel Advisors在内的对冲基金经理出售了高达2.85亿美元的股票和认股权证。该公司表示，这笔资金将帮助指南针通道通过2025年底进行临床试验，使用迷幻蘑菇中的活性成分——哌啶——来治疗抑郁症。指南针通道也部分归Atai所有。
人们寄予厚望于迷幻药物能够帮助数百万患者，但首先开发者必须通过昂贵的监管批准流程。这迫使许多初创公司在生物制药估值低迷时出售股票。
MAPS PBC的A轮投资者包括旨在解决全球问题的组织Helena；风险投资公司Vine Ventures；由对冲基金经理Joe Samberg资助的基金会；以及由对冲基金经理Steven Cohen和他的妻子Alex Cohen资助的基金会。
这家公益公司还将其名称中的MAPS删除，并宣布将重新打造为Lykos Therapeutics。迷幻研究协会创始人、迷幻合法化运动领袖Rick Doblin将继续担任Lykos董事会成员，而另一位MAPS资深人员Amy Emerson将继续担任其首席执行官。
这家公益公司在与证券交易委员会的九月申报中报告称，该交易将使其发行的总股份价值增加至2.15亿美元。一位女发言人表示，这个数字不包括A轮融资中出售的所有股票。
MAPS PBC已完成MDMA的临床试验，并于去年12月向美国食品和药物管理局提交了新药申请。预计FDA将在未来几周内决定是否接受该申请进行审查，这一过程可能需要6至10个月的时间。
FDA的批准将迫使药物执法管理局“重新安排MDMA，使其可以用于处方医疗用途”，MAPS PBC表示。
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更正和补充MAPS公益公司是多学科致幻研究协会的附属机构，在一轮A轮私募股票销售中筹集了超过1亿美元。本文的早期版本错误地称这笔资金是由多学科致幻研究协会筹集的。（于1月5日更正）
刊登于2024年1月9日的印刷版上，标题为“医用摇头丸倡导者筹集1亿美元”。